Вода, дыхание, транспирация, фотосинтез, хвоя, можжевельник
Из экологических факторов, которые существенно влияют на ход физиологических процессов в ассимиляционного аппарате древесных растений, ведущее место принадлежит свету, дефицита насыщенности водяными парами атомных сферными воздуха и влажности почвы. Как отмечает Д.А. Сабинин [11], открытие устьиц в листьях и хвое древесных растений наблюдается при водного дефицита 3-5%, а существенное усиление транспирации происходит во время цветения и оплодотворения генеративных органов растений. Сейчас выяснено также, что внешняя среда, в которой развиваются растения, влияет на характер протекания процессов фотосинтеза и дыхания, а по мере нарастания водного дефицита в ассимиляционного аппарате изменяется характер протекания процессов фотосинтеза, имеют место изменения в организации хлоропластов и соотношении пигментов пластид. Следует также отметить [5], что под влиянием антропогенного стресса в вегетативных органах растений наблюдается понижение митотической активности, усиление активности рибосомных генов и белкового обмена, а также происходит рост уровня мутационных процессов. В этих и многих других негативных факторов, обусловленных антропогенным воздействием на окружающую среду, высокую стойкость проявляет можжевельник казацкий (Juniperus sabina L.) [1,3,4,10], а поэтому именно этот вид можжевельника находит широкое применение при озеленении экосистем, подвергшихся антропогенного воздействия. Для улучшения эстетического вида и экологического состояния урбанизированной среды предлагаются многочисленные культивары можжевельника казацкого [8,12], которые отличаются от исходного вида окраской и формой хвои и кроны, а также наличием карликовых и полукарликовых форм. Учитывая морфометрические различия, уместно предположить, что культиваров присущ неодинаковый течение физиологических процессов. Однако, в литературных источниках такие сведения отсутствуют, а потому с целью уточнения знаний определенного круга вопросов нами и было исследовано течение транспирации, фотосинтеза и дыхания в хвое саженцев можжевельника казацкого и некоторых его культиваров.
Материалы и методы исследований. Объектом исследований были трехлетние саженцы можжевельника казацкого, которые росли в контейнерах емкостью 3 л. Саженцы выращивались на субстрате из верхового торфа слабокислой реакции (рН-6, 0), содержащий N — 140 мг х 1 л «1, Р205 — 120 мг х 1 л» 1, К20 — 200 мг 1 л «1, а также примесь микроэлементов в дозе 0,05 мг х 1 л «1 (Мо, В, Си, Mn, Zn, Fe).
Как контроль использовано женскую форму можжевельника казацкого с чешуйчатой ??хвоей темно-зеленого цвета (Sguamata) и его мужскую форму с игольчатой ??хвоей зеленовато-сизой расцветки (Acicular), а как опытные культивары — «Blue Danube» (с игольчатой ??хвоей меняющегося окраску, на верхушках — побеги светло-зеленого цвета, а ниже — зеленовато-сизого), «Broadmoor» (с чешуйчатой ??хвоей темно-зеленого цвета на верхушках побегов и игольчатой ??хвоей зеленовато-голубого цвета на других частях побегов), «Bufallo» (стланка форма с чешуйчатой хвоей светло-зеленого цвета), «Glauca» (с игольчатой ??хвоей зеленовато-голубого окраса с преобладанием голубых оттенков), «Hicksii» (с прямостоячими побегами и игольчатой ??хвоей темно-зеленого цвета), «Variegata» (с игольчатой ??хвоей зеленовато-голубого окраску, по концах побегов (до 25%) имела пестрое беловато-желтое окрашивание).
Исследование проведено 16 сентября 2009 при температуре воздуха 250 С и освещенности 400 Вт х м 2. Интенсивность транспирации, фотосинтеза и дыхания определялась с помощью газоанализатора ГИАМ-5М [9] в пятикратном повторности. Статистическую обработку исследовательского материала осуществлено с привлечением пакета программ, разработанного на кафедре лесной таксации НУБиП Украины [7], а математическую значимость полученных исследовательских данных оценена по критерию Стьюдента [6].
Результаты исследований. Вода непосредственно влияет на протекание физиологических процессов в растениях. Обезвоживание растительных клеток влияет на физиологические процессы опосредованно через изменение структуры фотосинтезирующего аппарата. Оптимальные величины протекания этих процессов характерны для тканей растений при водного дефицита 5-20% от их полного насыщения [13].
Как свидетельствуют данные табл. 1, при росте при одинаковых экологических условий саженцам исследованных культиваров свойственна большая интенсивность транспирации (на 62-361%), чем саженцам типовых форм, что свидетельствует о менее экономное использование водного ресурса исследованными культиваров. Расход воды хвоей на транспирацию в исследованных саженцев можжевельника уменьшалась в такой последовательности: «Variegata ‘^’ Glauca W ‘Blue-Danube W’ Bufallo W’HicksiiW» BroadmoorW «Acicular ‘^’ Sguamata». Уместно было бы предположить, что и способность культиваров переносить ксерофитизации условиях роста будет усиливаться с уменьшением расхода воды на транспирацию. Однако есть свидетельства [11], что низкая интенсивность и экономичность транспирации не является общепринятой чертой для ксерофитов, к которым относятся исследованы можжевельники. Поскольку в транспируючих органах большинства ксерофитов длительное время сохраняются существенные дефициты воды, их устойчивость к засухе чаще всего связывают со способностью клеток этих растений восстанавливаться после интенсивных длительных обезвоженной. По нашим наблюдениям [2], саженцы можжевельника вполне удовлетворительно переносят водный дефицит в клетках хвои до 30% от их полной влаго емкости, а высшим водного дефицита (33%) обычно в клетках их хвои происходят необратимые физиологические процессы, которые и обуславливают гибель саженцев . Именно такое явление мы наблюдали у саженцев культиваров «Arcadia» и «Rockery Gem ‘, пересаженных на новое место рост летом.
1. Интенсивность транспирациихвоиу саженцев можжевельника казацкого
и его культиваоив
* Относительно «Здиатаиа». ** Отношении «Асисииаг.
*** Табличное значение квантилей критерия Стьюдента (^ при уровне вероятности 0,05 — 2,78.
Из данных, приведенных в табл. 2, видно, что интенсивность фотосинтеза в лускатовиднои формы (‘вдиатаиа), которая была контролем, существенно отличалась (на 4-46%, критерий Стьюдента 3,3-17,5) от интенсивности фотосинтеза исследованных культиваров и составила 2,71 ± 0 , 04 мг С02 из расчета на 1 г сырой массы и 6,05 ± 0,13 в расчете на 1 г сухой массы.
Поскольку дыхание принадлежит к физиологическим процессам, которые обеспечивают растения энергией, которая используется для поддержания процессов, связанных с их жизнедеятельностью, то нарушения, прекращения или задержания дыхания способны вызвать существенные изменения в ходе процессов жизнедеятельности не только в ассимиляционного аппарате, но и во всей растении. Как свидетельствуют данные табл. 3, интенсивность дыхания хвои у саженцев форм и культиваров существенно отличается. Наиболее интенсивно (0,50-0,53 мг С02 х (1 г сырой массы) -1) дыхания происходило в хвое саженцев культиваров «Оиаиса ‘,’ НисквиИ ‘и Уагивдаиа». В указанных культиваров показатели дыхания на 19-34% преобладали эти же показатели в лускатовиднои формы «Здиатаиа». Наименее интенсивный ход дыхания (0,25 ± 0,01 мг С02 на 1 г сырой массы и 0,60 ± 0,02 мг С02 на 1 г сухой массы) наблюдался в голчастовиднои формы (‘Лсисииаг).
2. Интенсивность фотосинтеза хвои у саженцев можжевельника казацкого
и его культиваров
* Относительно «Здиатаиа». ** Отношении «Лсисииаг».
*** Табличное значение квантилей критерия Стьюдента (1) при уровне
вероятности 0,05 — 2,78.
3. Интенсивность дыхания хвои у саженцев можжевельника казацкого и его культиваров
* Относительно Sguamata. ** Отношении Acicular.
*** Табличное значение квантилей критерия Стьюдента (t) при уровне вероятности 0,05 — 2,78.
Выводы
Итак, хвои типовых форм и культиваров можжевельника казацкого свойственны существенные различия в течении физиологических процессов.
Хвои саженцев культиваров сравнению с саженцами типовой формы, которая должна лускатовидну хвою (‘Sguamata) присущи: большая интенсивность транспирации (на 79-361%); меньшая интенсивность фотосинтеза (на 4-46%, за исключением культиваров’ Blue-Danube ‘, хвоя которого при пересчете на сухую массу малая интенсивность фотосинтеза на 43% больше); отличие интенсивности дыхания хвои (в культиваров «Broadmoor», «Bufallo» она была ниже на 2-36%, а в культиваров «Glauca ‘,’ Hicksii ‘,’ Variegata ‘- выше на 19-34%, за исключением культиваров’ Blue-Danube ‘, хвоя которого при пересчете на сырую массу имела показатели на 2% меньше, а при пересчете на сухую массу — на 32% больше).
Хвои саженцев культиваров сравнению с саженцами типовой формы, которая должна голчастовидну хвою (‘Acicular) присущи: большая интенсивность транспирации (на 10-184%); расхождение в интенсивности фотосинтеза (в культиваров’ Blue-Danube ‘,’ Glauca ‘,’ Hicksii » , ‘Variegata’ показатели были на 4-56% больше, в культиваров «Bufallo» — на 13-14% меньше, а в культиваров «Broadmoor» при расчете на сырую массу показатели фотосинтеза были на 4% больше, при расчете на сухую массу — на 12% меньше) большая интенсивность дыхания (на 24-123%).
Предохранительный механизм для экстремальных условий Teres 200 V оснащен срезными болтами со срезным усилием 4,4…
В пригороде Луцка, в селе Рованцы, открыли новый офис ООО «Тайтен Машинери Украина». Это уже…
В современном агробизнесе каждая деталь важна, особенно когда речь идет о качественных семян. Именно поэтому…
ТАС Агро продемонстрировало статус технологического лидера 2024 года, выбирая инновационные решения BEDNAR для эффективного и…
Первый Украинский международный банк (ПУМБ) предоставил одному из крупнейших операторов зернового рынка Украины компании «НИБУЛОНА»…
На этой неделе завод BEDNAR FMT в Чехии стал центром встречи официальных дилеров из Украины…