Основные хозяйственные признаки кукурузы относятся к количественным. Поэтому считается целесообразным наряду с производительностью анализировать и более простые признаки, которые можно рассматривать как компоненты структуры урожая. Доказано, что некоторые признаки потенциальной продуктивности (число рядов зерен кочана) воспроизводятся у потомков более устойчиво, чем урожайность [1]. Это связано с тем, что такие признаки детермини-ются на ранних стадиях морфогенеза и условия среды, которые складываются в период формирования и налива зерна, не влияют на их проявление [2]. В то же время, на проявление и наследование отдельных по-показателей влияют многочисленные генетические факторы и общее определение конкретного признака или показателя зависит от интеграционного влияния субознак, проявляющиеся в суммарн Урожайность кукурузы
В процессе создания новых гибридов кукурузы и нового выход-ного линейного материала нами изучались корреляционные связи вязки между признаками продуктивности, урожайности, морфологическими и феноменом логическими показателями зависимости от генотипа исходных форм, условий выращивания, поколения инбридинга, а также сопряженный связь при модификационной и генотипической изменчивости в исходных линий и поход-ных гибридов. Корреляционный анализ был проведен определен-ния закономерностей формирования зерновой продуктивности при флу-ктуации условий внешней среды.
Наибольший интерес вызывают признаки, ассоциированные с урожайностью зерна (табл.1). Урожайность зерна при орошении и на суше, при оптимальном и позднем (летнем) посеве наиболее более тесно коррелирует с массой зерна початка. Число початков на рус-лине, как свидетельствовали более ранние опыты [3], имеет преимущественное значение в неконтролируемых жестких условиях выращивания — на суше. Более адаптированными к засухе являются формы крупнозерни, о чем свидетельствует более высокие положительные коэффициенты корреляции урожайности и массы 1000 зерен. Этот вывод также подтверждается практической селекцией, где уже несколько десятилетий не имеет аналогов за засухоустойчивые-стью крупнозерним линиям Т 22 Т23, ДК366 т.п.. В условиях орошения-ния предпочтение необходимо предоставлять формам с более мелким зерном, но с увеличенным количеством рядов зерен. Сроки посева в условиях орошения практически не влияли на особенности связей.
Таблица 1 — Корреляционные взаимосвязи урожайности зерна с морфо-биологическим признакам гибридов кукурузы в зависимости от условий выращивания (1986, 1987)
Признак Весенний посев Летний посев
Богара орошения
1986 1987 1986 1987 1986 1987
Число початков 0,42 0,39 0,16 0,28 0,24 0,21
Масса кочана 0,56 0,72 0,45 0,39 0,58 0,39
Количество рядов зерен 0,05 -0,14 0,19 0,12 0,33 0,21
Количество зерен в ряде 0,43 0,27 0,23 0,19 0,48 0,37
Масса 1000 зерен 0,02 0,23 0, 04 0,08 -0,23 -0,10
Длина кочана 0,43 0,32 0,16 0,18 0,18 0,20
Диаметр кочана 0,16 0,44 0,17 0,03 0,07 — 0,04
Группа спелости 0,01 -0,49 0,03 -0,18 0,22 0,14
Толерантность к повышению густоты стояния растений является глав-ным резервом повышения урожайности зерна кукурузы в найблы-жчий период времени. Создание генотипов с ответной реакцией на загущения является насущной потребностью сегодняшнего дня. Характерно, что наиболее значительные связи урожайности с массой кочана (табл.2). При оптимальном орошении и загущении связи с урожайностью этого признака несколько ослабевают, но остаются устойчивыми и достоверно-мы. Диаметр кочана имел существенное влияние на урожайность при густоте 80 тыс. растений / га, но увеличение густоты уменьшило показатели до нуля. Такое падение наиболее характерно только для этого признака, поэтому генотипов повышение урожайности возможно у особей с умеренным диаметром початка.
Количество рядов зерен имела обратную связь, подтверждает обоснование повышения урожайности не за счет индивидуальной ной производительности растения, а повышение производительности агроце-нозу . Группа спелости имела устойчивый сильная связь с урожайностью только при оптимальном режиме орошения и умеренной плотности. Во-дозберигаючий режим орошения и особенно загущения уменьшило связи к обратным. Это может свидетельствовать о том, что как для ресурсо-сберегающих технологий, так и максимально интенсивных может быть свой ??конкретный уровень продолжительности вегетационного периода. Эти данные несколько противоречат нашим предварительным данным, которые свидетельствуют, что наибольшим потенциалом урожайности обладают среднепоздние и позднеспелые гибриды ФАО 400-600 [4].
Таблица 2 — Корреляционные связи между урожайностью и элементами производительности в зависимости от режима орошения и густоты стояния растений (1989, 1990)
Признак водосберегающих-ый режим орошения Оптимальный режим орошения
80 тыс. растений / га 100 тыс. рос-лин / га
1989 1990 1989 1990 1989 1990
Число початков 0,49 0,51 0,23 0,10 0,57 0,25
Масса кочана 0,85 0,77 0, 93 0,89 0,60 0,88
Количество рядов зерен -0,29 -0,32 -0,03 0,05 -0,22 -0,30
Количество зерен в ряде 0,38 0,35 0,63 0 , 73 0,23 0,29
Масса 1000 зерен 0,33 0,24 0,51 0,21 0,38 0,42
Длина кочана 0,38 0,26 0,62 0,64 0,13 0,06
Диаметр вилка 0,28 0,33 0,60 0,48 0,07 0,00
Группа спелости 0,27 0,00 0,63 0,58 0,09 -0,11
Расчеты коэффициента пластичности bi по общепризнанной методике [5] и его связей с морфобиологические признакам пока-зал, что сила и направление сопряженной изменчивости зависит и от группы ФАО. Коэффициент пластичности по абсолютному значению увеличивается-ется вместе с уровнем интенсивности гибрида. Расчеты связи е го с количеством початков на стебле показали положительные значения только в группы ФАО 200-250 (табл.3). Расширение границ ФАО к средне-поздней и поздней группы привело к отрицательной корреляции. Такое явление можно объяснить тем, что в среднеранней группы, где есть большое раз-номаниття выходного багатокачанного материала, повышение уровня интенсивности генотипа возможно за счет двокачанности, но это-редньопизня и поздняя группа гибридов интенсивного типа должна иметь только один развит кочан на растении. Высокопроизводительные интенсивного гибриды независимо от группы ФАО не должны иметь чрезмерно крупное зерно. Особенно это касается скороспелых форм. Период вегетации определяет показатели пластичности и высокий коэффициент корреляции (0.58) в группы ФАО 200-600. Это физиологически выяснено явление, поскольку удлиненный период вегетации позволяет удлинение-ню фотосинтетической активности и накоплению биомассы за счет биоклиматического потенциала. С другой стороны, низкий связь в группы ФАО 200-250 дает надежду на повышение адекватности реакции генотипа на улучшение условий выращивания не только за счет удлинения периода вегетации, но и за счет специфической адаптивного ной способности к интенсивным технологиям.
Таблица 3 — Коэффициенты линейной корреляции между коэффициентом пласты-чности (bi) и морфобиологические признаками гибридов ку-курудзы зависимости от группы ФАО (1986-1991 гг)
Признак Границы группы ФАО
200-250 200-450 200-600
Количество початков на стебле 0.33 0.03 -0.13
Масса зерна початка 0.56 0.18 0.64
Число рядов зерен 0.39 0.32 0.41
Число зерен в ряду 0.48 0.34 0.44
Масса 1000 зерен -0.34 -0.29 -0.12
Длина кочана 0.11 0.13 0.40
Диаметр кочана 0.04 -0.32 0.44
Высота растений 0.08 0.29 0.53
Период вегетации 0.12 0.27 0.58
При создании нового исходного материала важно выяснить силу и направление связей в зависимости от инцухт-поколения отбора. Это позволит планировать начало интенсивного отбора но не тратит-ти чрезмерно времени и средств производства на дополнительные самозапыленных-ния и испытания по потомству.
Как видно из рисунка 1, на урожайность гибридов, созданных с участием семей второго и пятого инцухт-поколения, более стабильно влияли высота растений, количество зерен в ряду, выход зерна. Соби-ральная влажность имела обратную связь, что вполне закономерно. Обращает внимание тот факт, что с повышением уровня гомозиготности семей уменьшается связь высоты исходных линий и урожайности по-ходимых гибридов. Возможно, это свидетельствует о существующем «оптимум» вы-соты инцухт-линий, который детерминировано явлением инбредной депрессии, так как высокий рост (менее депресованих), так и низкий рост (зна-чительно депресованих) особей в ограниченных популяциях может приводит-ти до потери комбинационной способности. Такие признаки, как, диаметр кача-на, длина початка, количество рядов зерен, масса 1000 зерен, высота крепления початка, значительное влияние на производительность самозапиле-ных семей в ранних поколениях и почти не влияли на поздних генераторов циях. Такое явление может привести к отбору в ранних самозапыленных-ниях гетерозиготных форм, которые в дальнейшем будут розщеплюва-ся с изменением ранга по комбинационной способностью. Значение коэффициента корреляции Рисунок 1. Корреляционная зависимость урожайности зерна гибридов от морфологических признаков и инцухт поколения линий (1995-1999 гг) Анализ корреляционной зависимости между урожайностью зерна гибрида-дов и вышерассмотренных признакам самозапыленных линий выведенных на базе различных по генотипу и скороспелостью комбинаций показал, что не существует надежного и устойчивого показателя, детерминирует производительных ность гибрида. Но некоторые различия существуют и их необходимо урахову-вать при отборах. Таким образом, корреляционные связи необходимо учитывать при определении оптимальной морфофизиологической модели гибрида кукуру-дзи для конкретного технологического обеспечения в конкретной игре-нтов-климатической зоне. Корреляционные связи количественных признаков само-пыльных семей в большей степени связаны с инцухт-поколением, чем с генетическими особенностями исходных гибридов. Особое внимание при отборе необходимо уделять высоте растений, диаметра початка, массе 1000 зерен, количества рядов зерен том, что с повышением уровня го-мозиготизации возможно воздействие подсознательного отбора в направлении удлинение вегетационного периода и повышение уборочной влажности зерна.